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心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶检测试剂盒

本试剂盒用于体外定性检测人全血、血清、血浆样本中的心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶。

型号:卡型

类别:cTnI/Myo/CK-MB-胶体金法系列

  • 产品描述
  • 主要功能
  • 基本参数



      心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶检测试剂盒(胶体金法) 采用胶体金固相免疫层析技术,在反应膜上包被抗鼠IgG(质控线)、抗cTnI 、抗Myo和抗CK-MB,在金标垫上包被有标记抗cTnI 、抗Myo和抗CK-MB的胶体金,应用双抗体夹心法原理,体外定性检测样本中的心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶。当检测进行时,若为阳性样本,样本中的心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶可与相对应的金标记抗体形成抗原-抗体-胶体金复合物,复合物由于层析作用沿纸条向前移动,在硝酸纤维素膜的检测线相对应的位置被捕获,而多余未结合的金标记抗体则继续向前移动,到达质控线位置而被质控线固相抗体所捕获,这样在检测线和质控线位置形成肉眼可见的紫红色色带,表示结果阳性。若样本中不含心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶或者其含量低于检测限时,则在检测线相对应位置不显色,只在质控线位置显示紫红色色带,为阴性结果。如果在质控线位置未出现紫红色条带,无论检测线位置是否出现色带,均表示测定结果无效,需要重新测定。全血样本稀释液是在测试全血样本时使用,其目的是降低全血样本的粘性,提高样本的流动性。
 

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20110097号
【医疗器械注册证书编号】苏械注准20152400906
【产品标准编号】YZB/苏0520-2015

本试剂盒用于体外定性检测人全血、血清、血浆样本中的心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶。 cTnI用作心肌细胞死亡的标记物,被广泛应用于急性心肌梗死(AMI) 不稳定心绞痛,手术后心肌损伤,以及其他与心肌肌肉损伤有关的疾病的诊断。cTnI在胸痛发作后3到6小时内在患者血液中被检测到,并在16到30个小时之内达到峰值。血液样品中cTnI浓度的升高甚至可以持续到症状出现后的5到8天,对于急性心肌梗死的后期诊断同样有用。肌红蛋白中广泛分布与心肌和骨骼肌中亚铁血红素蛋白,正常人血液中的含量很低,其在患者症状出现1到3小时后出现于其血液中,8到12小时之内达到峰值,48小时后恢复正常。与cTnI或cTnT相比,肌红蛋白缺乏心肌特异性,但具有较高的敏感性,与cTnI一起被用于临床实践中以提高急性心肌梗死诊断的特异性。肌酸激酶同工酶大量存在心肌组织中,当心肌受损时,血液循环系统中的CK-MB同工酶水平升高胸痛发生后4-6小时开始升高,12-24小时达到峰值,大多在72小时内恢复正常,因此CK-MB同工酶也作为AMI诊断的早期标志之一。 三项指标的联合检测可以提高检测的精确性,有利于发现复发或继发心肌梗死患者,有助于对临床治疗进行指导,进一步加强对预后判定。
卡型(单人份包装):1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒。