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产品展示

心肌肌钙蛋白I(cTnI)检测试剂盒

本试剂盒用于体外定性检测人全血、血清、血浆样本中的心肌肌钙蛋白I。

型号:卡型/条型

类别:cTnI-胶体金法系列

  • 产品描述
  • 主要功能
  • 基本参数



        心肌肌钙蛋白I(cTnI)检测试剂盒(胶体金法)是由鼠抗cTnI单克隆抗体和羊抗鼠IgG分别固相硝酸纤维素膜和胶体金标记的鼠抗cTnI单克隆抗体以及其他试剂粘合而成,采用胶体金免疫层析技术,应用双抗体夹心法原理,体外定性检测人全血、血清或血浆样本中的心肌肌钙蛋白I(cTnI)。当检测进行时,若为阳性样本,样本中cTnI可与金标记抗cTnI形成复合物,复合物由于层析作用沿纸条向前移动,在硝酸纤维素膜的检测线位置显色,为阳性结果,游离复合物则在反应膜的质控线处与羊抗鼠IgG抗体结合而显色;若样本中不含cTnI或者其含量低于检测限时,则在检测线位置不显色,为阴性结果,未结合的金标记鼠抗cTnI单克隆抗体则在反应膜的质控线处与羊抗鼠IgG结合而显色。无论样本中是否有cTnI的存在,一条紫红色条带都会在质控线C处出现。此条带是显示试纸有效的内控标准。全血样本稀释液是在测试全血样本时使用,其目的是降低全血样本的粘性,提高样本的流动性。


【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20110097号
【医疗器械注册证书编号】苏械注准20152400905 
【产品标准编号】YZB/苏0519-2015

本试剂盒用于体外定性检测人全血、血清、血浆样本中的心肌肌钙蛋白I。 cTnI用作心肌细胞死亡的标记物,被广泛应用于急性心肌梗死(AMI) 不稳定心绞痛,手术后心肌损伤,以及其他与心肌肌肉损伤有关的疾病的诊断。cTnI在胸痛发作后3到6小时内在患者血液中被检测到,并在16到30个小时之内达到峰值。血液样品中cTnI浓度的升高甚至可以持续到症状出现后的5到8天,对于急性心肌梗死的后期诊断同样有用。
卡型(单人份袋装):1人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,40人份/盒,50人份/盒。 条型(单人份袋装): 1人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,40人份/盒,50人份/盒。